Đại bóng đá tỷ lệ kèo bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Khoa bóng đá tỷ lệ kèo bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Tokyo

Quan hệ phương tiện truyền kèo kèo

20240205 Thứ Hai

Khám phá quy định nối RNA cung cấp cái nhìn sâu sắc về các bệnh xương

Các nhà khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái điều tra làm thế nào protein CPEB4 làm trung gian cho việc sản xuất xương, có liên quan đến các bệnh về xương và khớp, bao gồm cả bệnh loãng xương

Khám phá quy định nối RNA cung cấp cái nhìn sâu sắc về các bệnh xương

Trong xã hội lão hóa ngày nay, các bệnh ảnh hưởng đến xương và khớp ngày càng trở nên phổ biến Ví dụ, chỉ riêng ở Nhật Bản, hơn 12 triệu người mắc chứng loãng xương, một tình trạng làm suy yếu nghiêm trọng xương và khiến họ mong manh Nếu chúng ta tìm ra các phương pháp điều trị hiệu quả cho các rối loạn như vậy, hãy hiểu các quá trình tế bào liên quan đến việc duy trì xương và mô khớp là bước đầu tiên thiết yếu

Osteoclasts là một loại tế bào đặc biệt quan trọng liên quan đến duy trì xương Những tế bào này hấp thụ xương cũ hoặc bị hư hỏng và tiêu hóa nó, cho phép cơ thể tái sử dụng các vật liệu quan trọng như canxi và nhường chỗ cho xương mới Như người ta có thể mong đợi, các bệnh xương khác nhau khi các nguyên bào xương không hoàn thành vai trò của chúng đúng cách Các nhà khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái đã nghiên cứu các cơ chế điều chỉnh sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân thành các nguyên bào xương

Thật thú vị,Trong một nghiên cứu được công bố năm 2020, các nhà nghiên cứu từ Đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Tokyo (TUS) do Giáo sư Tadayoshi Hayata dẫn đầu đã tiết lộ rằng protein liên kết với yếu tố polyadenylation tế bào chất 4 (CPEB4) là rất cần thiết trong sự biệt hóa xương Họ cũng phát hiện ra rằng protein này, điều chỉnh sự ổn định và dịch các phân tử RNA (mRNA) của Messenger, được vận chuyển vào các cấu trúc cụ thể trong nhân của tế bào khi sự biệt hóa xương được tạo ra Tuy nhiên, làm thế nào việc di dời này xảy ra và chính xác thì CPEB4 làm gì trong các cấu trúc hạt nhân này vẫn còn là một bí ẩn

Bây giờ, trong một nghiên cứu gần đâyĐược xuất bản trongTạp chí Sinh lý tế bàoVào ngày 29 tháng 1 năm 2024, Giáo sư Hayata và ông Yasuhiro Arasaki từ TUS đã giải quyết những khoảng trống kiến thức này Được thúc đẩy bởi quá trình phức tạp và phức tạp của sự khác biệt về xương, họ đã tìm cách hiểu kỹ hơn về "vòng đời" của mRNA, tức là, chuyển hóa mRNA, có liên quan

Đầu tiên, các nhà nghiên cứu đã giới thiệu các sửa đổi chiến lược vào protein CPEB4 và thực hiện một loạt các thí nghiệm trong nuôi cấy tế bào Họ phát hiện ra rằng việc bản địa hóa của CPBE4 trong các cơ quan hạt nhân được đề cập ở trên xảy ra với khả năng liên kết với các phân tử RNA Sau đó, tìm cách hiểu vai trò của CPEB4 trong nhân, các nhà nghiên cứu đã chứng minh rằng CPEB4 đồng địa hóa với các yếu tố nối mRNA nhất định Những protein này có liên quan đến quá trình ghép nối mRNA, đây là một bước quan trọng trong chuyển hóa mRNA Nói một cách đơn giản, nó cho phép một tế bào tạo ra các phân tử mRNA trưởng thành của thợ lặn (và cuối cùng là protein) từ một gen duy nhất

Thông qua việc giải trình tự RNA và phân tích gen trong các tế bào đã cạn kiệt CPEB4, họ phát hiện ra rằng CPEB4 làm thay đổi biểu hiện của nhiều gen liên quan đến các sự kiện nối trong các nguyên bào xương mới khác biệt Cuối cùng, thông qua các thí nghiệm tiếp theo, các nhà nghiên cứu đã tiết lộ rằng CPEB4 chỉ thay đổi các mẫu nối củaID2mRNA, một loại protein quan trọng được biết đến để điều chỉnh sự khác biệt và phát triển về xương

Nhìn chung, nghiên cứu này làm sáng tỏ các cơ chế điều chỉnh sự khác biệt hóa xương"Thông qua nghiên cứu này, chúng tôi đã có thể xác định các yếu tố quan trọng liên quan đến quy định ghép nối mRNA trong quá trình phân biệt xương và thu được kiến thức mới về việc kiểm soát sự nối mRNA trong quá trình phân biệt xương,"Nhận xét Giáo sư Hayata Mặc dù sự đóng góp của CPEB4 nhỏ hơn so với RANKL, một yếu tố tín hiệu gây ra sự khác biệt về xương, việc nhắm mục tiêu CPEB4 có thể có lợi thế là giảm tác dụng phụ của các loại thuốc hiện tại vì quá nhiều sự ức chế xương khớp với các kháng thể ức chế RANKL sẽ làm giảm sự tái sinh xương

Điều quan trọng, kết quả đóng góp vào sự hiểu biết chi tiết hơn về cách duy trì xương"Mặc dù chúng tôi đã sử dụng các tế bào chuột nuôi cấy trong nghiên cứu của chúng tôi, nhưng cũng có các báo cáo nghiên cứu cho thấy mối tương quan giữa các biến thể trong gen CPEB4 và mật độ xương ở người,"Giáo sư Hayata nói"Chúng tôi hy vọng rằng những phát hiện của chúng tôi sẽ giúp làm rõ mối quan hệ giữa hai người này trong tương lai gần"

Quan trọng nhất, những phát hiện của nghiên cứu hiện tại có thể chứng minh là một bước đệm quan trọng để thúc đẩy các kỹ thuật chẩn đoán và phương pháp điều trị cho các bệnh về xương và khớp Phân tích GWAS đã báo cáo mối tương quan giữa các đa hình đơn hạt nhân trong các intron của vùng gen CPEB4 và mật độ xương ước tính Do đó, có thể biểu hiện và hoạt động CPEB4 có thể được sử dụng làm tiêu chuẩn chẩn đoán

Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu lưu ý rằng không rõ liệu CPEB4 có thực sự điều chỉnh quá trình chuyển hóa xươngin vivoDo đó, việc làm rõ cơ sở phân tử của CPEB4 trong chuyển hóa xương ở chuột sẽ giúp thiết lập phương pháp điều trị Ngoài ra, các nghiên cứu gần đây đã báo cáo rằng CPEB4 được thể hiện trong các tế bào ung thư khác nhau và góp phần tồn tại của tế bào ung thư Trong ung thư, CPEB4 góp phần ổn định mRNA, mặc dù có thể tồn tại quy định nối

6407_6679Kết thúc một giáo sư hy vọng Hayata

Chúng tôi cũng hy vọng những nỗ lực này sẽ mở đường cho một tương lai tươi sáng hơn cho hàng triệu người mắc bệnh loãng xương và các rối loạn tương tự, cho phép họ sống tích cực hơn và hoàn thành cuộc sống

Khám phá quy định nối RNA cung cấp cái nhìn sâu sắc về các bệnh xương

Tiêu đề hình ảnh:Quy định nối mRNA như một yếu tố thiết yếu trong sự khác biệt hóa xương
Chú thích hình ảnh:Một nghiên cứu gần đây của các nhà nghiên cứu TUS tiết lộ rằng protein CPEB4 có thể có vai trò trong việc xác định sự khác biệt về xương Điều này, đến lượt nó, có thể dẫn đến sự phát triển của các loại thuốc điều trị mới cho bệnh loãng xương và viêm khớp dạng thấp
Tín dụng hình ảnh:Tadayoshi Hayata từ Đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Tokyo
Loại giấy phép:Nội dung gốc
Hạn chế sử dụng:Không thể được sử dụng lại mà không được phép

tham chiếu
Tiêu đề của giấy gốc  : Protein liên kết với RNA CPEB4 điều chỉnh việc ghép nốiID2Gene in Osteoclast khác biệt
Tạp chí  : Tạp chí Sinh lý tế bào
doi  : 101002/jcp31197bóng đá tỷ lệ kèo bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái
Về Đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Tokyobóng đá tỷ lệ kèo bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái

tỷ lệ kèo góc nhà cái góc nhà cái góc nhà cái Đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Tokyo(TUS) là một trường đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái nổi tiếng và được kính trọng, và là trường đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái nghiên cứu tư nhân chuyên khoa khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái lớn nhất ở Nhật Bản, với bốn cơ sở ở trung tâm Tokyo và vùng ngoại ô của nó và ở Hokkaido Được thành lập vào năm 1881, trường đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái đã liên tục đóng góp cho sự phát triển của Nhật Bản trong khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái thông qua việc khắc sâu tình yêu đối với khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái trong các nhà nghiên cứu, kỹ thuật viên và nhà giáo dục

Với sứ mệnh "tạo ra khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái và công nghệ cho sự phát triển hài hòa của thiên nhiên, con người và xã hội", TUS đã thực hiện một loạt các nghiên cứu từ khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái cơ bản đến khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái ứng dụng TUS đã chấp nhận một cách tiếp cận đa ngành để nghiên cứu và thực hiện nghiên cứu chuyên sâu trong một số lĩnh vực quan trọng nhất hiện nay TUS là một công đức nơi tốt nhất trong khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái được công nhận và chăm sóc Đây là trường đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái tư duy nhất ở Nhật Bản đã sản xuất một người chiến thắng giải thưởng Nobel và là trường đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái tư duy nhất ở châu Á sản xuất những người chiến thắng giải thưởng Nobel trong lĩnh vực Khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Tự nhiên

Đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Tokyo (về TUS)bóng đá tỷ lệ kèo bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái

Danh sách nghiên cứubóng đá tỷ lệ kèo bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái

Danh sách phát hành nhấnbóng đá tỷ lệ kèo bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái

Giới thiệu về Giáo sư
Tadayoshi Hayata
Từ Đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Tokyo

Tadayoshi Hayata trở thành phó giáo sư và điều tra viên chính tại Khoa Dược lý phân tử, Khoa Khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Dược phẩm tại Đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Tokyo năm 2018 Phòng thí nghiệm của ông tập trung vào chuyển hóa xương, biệt hóa tế bào, dược lý phân tử và các lĩnh vực tương tự để hiểu bản chất của các bệnh xương và khớp và tìm các mục tiêu điều trị Giáo sư Hayata là chi nhánh với một số xã hội Nhật Bản và Hiệp hội nghiên cứu xương và khoáng sản Hoa Kỳ Ông đã xuất bản hơn 60 bài báo gốc và đưa ra hơn 150 bài thuyết trình tại các hội nghị bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái thuật Ngoài ra, nghiên cứu của ông về loãng xương đã được đưa lên các tờ báo Nhật Bản nhiều lần
Trang web phòng thí nghiệmbóng đá tỷ lệ kèo bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái
Trang web chính thức của TUSbóng đá tỷ lệ kèo bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái

Thông tin tài trợ

Tác phẩm này được hỗ trợ bởi AID-in-AID cho các nghiên cứu sinh JSPS (JP21J22295) và JSPS Kakenhi (JP18K09053)

Quan hệ phương tiện truyền kèo nhà cái tỷ lệ bóng đá | Đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Tokyo

Liên hệ với chúng tôi

Phòng Quan hệ công chúng, Đại bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Khoa bóng đá tỷ lệ kèo nhà cái Tokyo

e-mail: mediaoffice (tại dấu hiệu) admintusacjp

1-3, Kagurazaka Shinjuku-ku Tokyo 162-8601 Nhật Bản